Uno efecto secundario que Pfizer, el fabricante de Xeljanz, no advierte a los consumidores es el mayor riesgo de coágulos sanguíneos, que en última instancia puede resultar fatal.

Problemas comunes experimentados con Xeljanz y Xeljanz XR

Si usted o un ser querido ha experimentado lo siguiente síntomas, póngase en contacto con VanDerGinst Law de inmediato, ya que puede calificar para compensación:

• Embolia pulmonar
• Trombosis pulmonar
• Trombosis venosa profunda
• Golpe
• Coágulo de sangre
• Muerte

Advertencia de caja negra de la FDA

Xeljanz fue aprobado por primera vez por la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA) en 2012. A partir de 2018, tanto Xeljanz como Xeljanz XR han 1.740 millones en ventas.

Una advertencia de caja negra es la advertencia más grave que puede poner en una droga. El 30 de julio de 2019, la FDA agregó una advertencia de caja negra a Xeljanz

y Xeljanz XR (Tofacitinib). Advirtió que tomar Xeljanz 10 mg dos veces al día 5 mg dos veces al día podría aumentar el riesgo de muerte por cualquier causa, así como trombosis en pacientes con artritis reumatoide con al menos un

factor de riesgo. La trombosis es cuando se forma un coágulo de sangre en un vaso sanguíneo, que puede también ser un evento fatal. Mientras que los pacientes que toman la dosis de 10 mg dos veces al día tienen un mayor riesgo de muerte y trombosis, aquellos en dosis más bajas (por ejemplo, 5 mg dos veces al día) todavía están en riesgo de sufrir de estos eventos también.

¿Son suficientes los cambios de etiquetas?

Se añadieron grandes cambios en la etiqueta con respecto a la información de dosificación la etiqueta de Xeljanz después de esta advertencia de caja negra.

Entre ellos se encontraba Xeljanz sólo debe utilizarse a la dosis efectiva más baja y durante la duración más corta para lograr la respuesta terapéutica para la colitis ulcerosa.

Además, agregó que los pacientes con un mayor riesgo de trombosis deben evitar el uso de Xeljanz. Por último, añadió que “la dosis recomendada para Xeljanz XR es de 11 mg una vez al día.

Una dosis de Xeljanz 10 mg dos veces al día o Xeljanz XR 22 mg una vez diario no es un régimen recomendado para el tratamiento de la artritis reumatoide.”

Los cambios de etiquetas son una práctica común utilizada por las grandes compañías farmacéuticas para reducir los riesgos de un medicamento.

¿Te ha afectado Xeljanz o Xeljanz XR?

Si usted o su ser querido estaba siendo artritis con Xeljanz o Xeljanz XR y ha experimentado embolia, trombosis pulmonar, trombosis venosa profunda, accidente cerebrovascular, coágulos, o la muerte debido a la droga, usted puede tener derecho a una compensación.

En VanDerGinst Law, tenemos un equipo de abogados experimentados y bien informados listos para ayudarte en cada paso del camino. Si no ganamos, no pagarás. Garantizado.

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