Las complicaciones incluyen:

• Dolor crónico
• Infección
• Dislocación de la articulación
• Lesión ósea incluyendo rotura
• Lesión en el tejido circundante
• Rotura de las piezas del implante
• Inestabilidad
• Desgaste de las piezas
• Aflojamiento de los accesorios entre los huesos y el implante

Los dispositivos defectuosos incluyen el DuPuy Cadera, Stryker Cadera, Biomet Cadera, Smith and Sobrino forro de Cadera y Stryker Implantes de rodilla.

Si usted o un ser querido ha sido implantado con un dispositivo de reemplazo de cadera o rodilla defectuoso, comuníquese con VanDerGinst Law.

Contamos con abogados expertos y experimentados que pueden ayudarle a guiarlo a través de las complejidades de su caso y ayudarle a obtener la compensación financiera que se merece. La consulta es gratuita y nunca hay una tarifa a menos que ganemos. Llame a VanDerGinst Law al 800-797-5391.

DePuy ASR Hip Sistema de Repavimentación y el Sistema Acetabular ASR XL

En 2010, DePuy Ortopédicas retiró el sistema de rejuvenecimiento de cadera ASR y el sistema acetabular ASR XL debido a la alta tasa de falla que requirió una segunda cirugía de reemplazo de cadera.

Los pacientes a los que se les implantó cualquiera de los sistemas durante la cirugía experimentaron una alta tasa temprana de falla, así como síntomas de dolor de cadera, pérdida de movilidad, intoxicación por metales causada por el sistema de reemplazo de cadera de metal sobre metal y otros efectos secundarios.

Si bien DePuy Ortopédicas ofreció un acuerdo a los pacientes, este acuerdo haría que los pacientes renunciaran a su derecho legal a presentar una demanda contra DePuy en el futuro y nuestros abogados no lo recomiendan. Si le implantaron un sistema de rejuvenecimiento de cadera ASR de DePuy Ortopédicas o un sistema acetabular ASR XL durante la cirugía de reemplazo de cadera, es posible que tenga derecho a una compensación.

Componente Acetabular Zimmer Durom (“Copa Durom”)

De manera similar, otro fabricante de sistemas de reemplazo de cadera, Zimmer, también creó sistemas de reemplazo de cadera de metal sobre metal.

La Administración de Drogas y Alimentos de los Estados Unidos (FDA) descubrió que estos sistemas eran peligrosos debido a la alta tasa de fallas y la posibilidad de intoxicación por metales con el uso normal.

Zimmer retiró el componente acetabular Durom (“Durom Cup”) en 2008, pero el litigio continúa hasta el día de hoy.

Los efectos secundarios del implante Zimmer Durom Cup incluyen daño óseo, tiempos de curación más prolongados, dolor en el muslo, la cadera y la ingle, y dificultad para caminar y pararse junto con la posibilidad de una cirugía de revisión.

Si le han implantado un Zimmer Durom Cup durante una cirugía de reemplazo de cadera, también puede tener derecho a una compensación.

Stryker LFIT™ V40

Otro caso de metal en sistemas metálicos son el implante Stryker ABG II y Rejuvenece (retirado en 2012).

Mientras este litigio está terminando, existe la posibilidad de una nueva retirada para su sistema Stryker LFIT™ V40 debido a que los dispositivos fallan más a menudo de lo esperado debido a un bloqueo cónico defectuoso.

Esto causa deterioro con el uso normal entre el cuello y el tallo que puede causar dolor, pérdida de movilidad, intoxicación por metal, y más.

Si le implantaron un sistema Stryker LFIT™ V40, póngase en contacto con VanDerGinst Law para una consulta gratuita.

Smith & Sobrino R3 Sistema Acetabular, Sistema de Rejuvenecimiento de Cadera de Birmingham (BHR), Sistema de Hip Bipolar Tándem, Tallo de Cadera SMF Modular y Sistema Femoral de Revisión REDAPT Modular

Smith & Sobrino, otro conjunto de metal sobre sistemas metálicos ha tenido varios retiros de sus productos que también han fallado.

Muchos pacientes requirieron cirugía de revisión después de experimentar dolor, inflamación, intoxicación por metal debido al metal en implantes metálicos, dificultad para caminar y pararse, y pérdida de movilidad por completo. Algunos incluso experimentaron fracturas del fémur alrededor del dispositivo.

Si usted ha tenido uno de los sistemas de reemplazo de cadera Smith & sobrinos anteriores implantado en su cuerpo, usted puede tener derecho a una compensación debido a una falta de advertencia, defectos de fabricación, y defectos de diseño.

Sistema de reemplazo de rodilla DePuy Attune

Los sistemas de reemplazo de rodilla DePuy Attune están causando problemas significativos. Desafortunadamente, el sistema DePuy Attune es demasiado liso y el adhesivo que se utiliza para adherir el dispositivo a los huesos no se adhiere adecuadamente al dispositivo en sí.

Esto puede causar un fallo temprano en un sistema que debería durar hasta veinte años.

Algunos signos de fallo de reemplazo de rodilla para con el sistema de reemplazo DePuy Attune son: dolor, infección, coágulos de sangre, pérdida ósea, pérdida de rango de movimiento, y / o inflamación en el sitio.

Si usted ha sido afectado por el sistema de reemplazo de rodilla DePuy Attune, póngase en contacto con VanDerGinst Law para una consulta gratuita.

Si usted o un ser querido ha experimentado problemas después de una cirugía de reemplazo de cadera o rodilla con uno de los dispositivos anteriores, usted puede tener derecho a una compensación por dolor y sufrimiento, salarios perdidos y facturas médicas.

No espere, póngase en contacto con VanDerGinst Law ahora. Nos encargamos de todo para que puedas concentrarte en mejorar.

Y nunca hay una cuota a menos que ganemos. Garantizado.

Si ha resultado herido debido a DePuy, Zimmer, Stryker o Smith & Sobrino, póngase en contacto con nosotros hoy mismo para una evaluación gratuita.