Si usted o un ser querido han tomado Elmiron, obtenga más información sobre lo que hace y los posibles efectos secundarios para ver si califica para la compensación.

¿Qué es Elmiron?

Elmiron, o polisulfato de pentosano sódico, es un medicamento normalmente prescrito para tratar la cistitis intersticial.

La cistitis intersticial causa síntomas constantes similares a una infección del tracto urinario (ITU) como dolor pélvico, presión de la vejiga y la necesidad de ir al baño con más frecuencia.

Elmiron se une a las paredes de la mucosa de la vejiga para actuar como amortiguador y proteger la pared de la vejiga de cualquier sustancia en la orina.

Elmiron es el único medicamento aprobado por la Administración de Alimentos y Medicamentos de los Estados Unidos (FDA, por susro) para tratar la cistitis intersticial.

Muchas personas que toman esta droga no tienen otra opción y pagan miles de dólares de su bolsillo para hacerlo.

Síntomas de Maculopatía

La maculopatía es un término generalizado para los trastornos oculares que afectan la mácula del ojo.

Cualquier tipo de maculopatía puede eventualmente conducir a la ceguera. En el caso de Elmiron, el tipo de maculopatía que los pacientes alegan experimentar se identifica como maculopatía pigmentaria.

Los pacientes con maculopatía pueden tener primero una disminución de la visión.

Otros posibles síntomas de la maculopatía después del uso de Elmiron incluyen:

• Difícil ver objetos de cerca
• Difícil de leer
• Atenuación de la visión
• Alguna pérdida de visión en un solo lugar
• Difícil ajuste de la luz a la oscuridad

Investigación e informes sobre Elmiron

Cuando los investigadores estaban estudiando el fármaco Elmiron en 2015 y 2017, encontraron que varios pacientes desarrollaron maculopatía pigmentaria después del tratamiento.

Además, en un artículo publicado en 2019 en el Journal of Urology, los investigadores encontraron que la exposición crónica al polisulfato de pentosano sódico (Elmiron) está asociada con cambios pigmentarios de la retina y pérdida de la visión [debido a la maculopatía].

El sistema de informes de eventos adversos de la FDA ha recibido informes que vinculan trastornos oculares con pacientes de Elmiron ya en 1997.

Elmiron, a partir de 2019, ha sido colocado en la llamada “Lista de Vigilancia” de la FDA generada a partir de los datos del Sistema de Informes de Eventos Adversos.

Demanda de Elmiron

Los pacientes alegan que el fabricante de medicamentos Janssen Pharmaceuticals, que fabrica Elmiron, no pudo advertir a los pacientes sobre los peligros de tomar Elmiron y sus efectos secundarios potencialmente graves.

Janssen Pharmaceuticals advierte de algunos efectos secundarios en la etiqueta de su producto, pero no incluyen advertencias sobre el potencial de maculopatía.

La demanda de Elmiron afirma que Janssen Pharmaceuticals sabía o debería haber sido que esto podría ser un efecto secundario de la droga.

¿Te has llevado a Elmiron?

Usted puede tener derecho a una compensación

Si usted o un ser querido está experimentando cualquiera de estos efectos secundarios después de tomar el medicamento Elmiron, Consulte a su médico inmediatamente.

No cese ningún medicamento sin la aprobación del médico. El médico te ayudará a encontrar otro medicamento o un curso de tratamiento.

A continuación, póngase en contacto con un abogado de lesiones personales para discutir su posible caso. Usted puede tener derecho a una compensación por sus lesiones de la droga Elmiron.

VanDerGinst Law tiene más de 30 años de experiencia ayudando a clientes de lesiones personales.

Contamos con abogados expertos y experimentados que pueden ayudarle a guiarlo a través de las complejidades de su caso y ayudarle a obtener la compensación financiera que se merece.

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